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　　葛兰素史克称其治疗重度哮喘的药物已获得美国批准，愈发有希望成为一款明星产品。

　　该公司周三在声明中称，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Exdensur用作12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗药物。

　　该药本月早些时候还获得了欧洲药品管理局的支持，英国药品监管机构也已放行。葛兰素史克表示，中国和日本监管机构也在审批之中。

　　该公司股价在伦敦早盘一度上涨1.2%。该股今年截至周二收盘累计上涨了逾35%。

　　Exdensur，即depemokimab，是首个治疗这些呼吸道疾病的超长效生物制剂，每年只需给药两次。在临床试验中，该药物可使严重哮喘发作减少54%，并帮助改善慢性鼻窦炎患者的鼻腔阻塞情况及缩小鼻息肉。

　　此药被视为葛兰素史克的关键增长点，该公司希望在2026年至2027年间将其推出、能用于多种适应症。葛兰素史克预计Exdensur的年销售额至多将达到30亿英镑（40亿美元）。