全球化断供危机下,零部件从哪里来?

1、然而，由于新冠肺炎疫情的爆发，导致全球范围内众多零部件供应商的生产、物流运输齐齐受到影响，整车厂们已经顾不上再去纠结供应商的所在地了，此刻对于他们来讲，保证零部件不断供才是最重要的。为此，很多车企已经开始通过空运零部件，来保证产线的正常运转。

2、全球供应链的脆弱性 特斯拉上海超级工厂贡献了全球52%的产能，而美国本土工厂的核心零部件中，有67%依赖从中国进口。特别是石墨、稀土等电动车必需材料，中国控制着全球80%以上的供应链。

3、徐直军回应称，即使芯片制造商断供，华为也能从韩国三星、中国台湾的MTK（联发科）等企业购买芯片来生产手机，同时相信中国政府会采取反制措施，且中国会有很多芯片企业成长起来。华为的应对策略：寻求替代供应商徐直军明确表示，若台积电等芯片制造商因出口管制措施断供，华为并非没有其他选择。

4、如果完全失去进口商品，最先暴露的必然是基础生活物资断供：沃尔玛等超市货架上超60%的日用品会消失，包括服装鞋帽、家用电器、电子数码配件等日常高频消费商品，普通家庭需要排队抢购限购物资。产业链崩溃的速度超出想象。苹果手机的452个零部件来自43个国家，特斯拉汽车的锂电池依赖中韩供应链。

5、近年来，几乎所有传统零部件企业都眼睁睁看着传统车相关业务日益萎缩。在这场以动力系统为开端的巨变中， 从传统“三大件”到现在新能源汽车的“三电系统”，原内燃机等市场日渐缩小， 燃油车上的1 万多个零部件到电动车上已经缩减了至少三分之一，大量传统零部件在电动化时代将濒临消失。

奥密克戎传染性有多强

1、吴尊友指出，奥密克戎毒株传染性极强，且接种疫苗对预防感染的效果非常有限。首先，奥密克戎的传染性具有“通吃”特性。该毒株突破了疫苗的保护屏障，无论个体是否接种疫苗，均可能被感染。这一特性使其传播范围更广、速度更快，对未接种人群和已接种人群均构成威胁。

2、传染性增强可能性：有专家认为奥密克戎的多样化变异可能导致传染性和免疫逃避能力增强，甚至有美国流行病专家提出“新变异株可能有500%的感染力”。但需明确的是，变异数量多不直接等同于传染性更强，关键在于变异位点是否影响传染能力及免疫逃避能力，且变异位点数量与传播能力无确定正比关系。

3、这个传播能力和传染性是两个概念，奥密克戎的传染性非常强，传播能力会更强。专家表示奥密克戎可能不会像德尔塔和其他的变异毒株一样，因为奥密克戎的传染性更强，但对人体的伤害更小。如果情况真的如此的话，奥密克戎可能会以另外一种形式和人类长期并存，这个情况才是大家最担心的问题。

4、奥密克戎BA.11变异株的传播能力非常强。奥密克戎BA.11变异株本身属于变异分支，在新冠病毒演化的过程当中，新冠病毒的变异分支会具有更强的传播能力，同时也会有一定的隐匿性。

5、隐匿性强 奥密克戎传播得这么快的另外一个原因是由于感染奥密克戎之后患者所表现出来的症状是比较轻微的，甚至是没有症状，因此很容易被忽视，不能及时就医。2 奥密克戎隔多少米能传染 一般是一米左右。

美国抢购近千万剂猴痘疫苗仅到货约10%,哪些人符合接种条件呢?_百度...

目前有两种猴痘疫苗，一种是预防猴痘传染，还有一种就是接触过感染者之后要用到的疫苗。目前这种疫苗只有18岁以上的人群可以接种，而且由于疫苗数量紧张，只有接触过猴痘的高风险人群可以接种。大多数人在感染猴痘之后症状只会持续几个星期，之后就没有事儿了。

纽约市已为半数符合条件的人口接种了首剂疫苗，而华盛顿特区等另一个热点地区的疫苗剂量也足够为70%的符合条件人口接种。白宫已承诺在年底前提供数百万剂疫苗，但美国民众对此类承诺已有所耳闻，仍需观察后续执行情况。综上所述，美国在应对猴痘疫情时再次暴露了其在公共卫生体系方面的不足。

丹麦疫苗制造商开发的天花疫苗供应有限，美国订购了近700万剂，但目前仅到货32万剂，剩余部分预计要等到明年。我国的应对措施：我国尚未有猴痘病例输入，但海关总署已发布公告，要求来自猴痘疫情发生国家的人员，如果接触过猴痘病例或出现相关症状，入境时要主动申报。

年轻人群风险：40岁以下人群未接种过天花疫苗，对猴痘病毒无免疫力。若疫情传入，该群体可能成为易感人群。专家建议：加州大学洛杉矶公共卫生学院张作风教授指出，一旦发现疫情，需对40岁以下人群紧急接种疫苗，因此需提前储备足够疫苗。

美国的这么大的疫情是怎么来的啊?从哪个城市先有的啊?

第一波疫情高峰过后，美国疫情略有缓和。从5月27日至7月29日的63天内，美国新冠死亡数再增5万。进入11月，美国单日新增死亡数再次上升，新增5万例的时间从26天逐渐缩减至19天、17天、15天。截至美东时间2月20日晚10点，美国累计新冠死亡数达到了497380例。

美国疫情反弹主要是因为德尔塔变种新冠病毒的迅速传播以及新冠疫苗接种进度落后。德尔塔变种新冠病毒的传播 德尔塔变种新冠病毒相较于之前的病毒株，具有更强的传染性和更快的传播速度。这种变种病毒在美国的迅速传播，导致了多地新冠病例的反弹。新的感染主要渗透到未接种疫苗的地区，使得疫情形势更加严峻。

附带的证据还有，意从都灵和米兰采集的2019年12月18日废水样本中就首次发现存在新冠病毒。不过，欧洲也并不同意美国的疫情就是欧洲人传播过去的论点，而是认为美国方面所做的溯源工作并不充分。欧洲媒体指出，在美国从去年9月开始就出现了一场超越过去十年的季节性流感，有数万人死亡。

膀胱癌重磅消息!默克/辉瑞Bavencio获美国FDA批准

默克与辉瑞联合开发的抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）获美国FDA批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的一线维持治疗，显著延长患者总生存期（OS）。 以下是关键信息梳理：批准背景与核心数据适应症范围 针对接受一线含铂化疗后病情未进展的局部晚期或转移性UC患者，作为维持治疗。

批准情况：2016年5月，罗氏的Tecentriq获批用于尿路上皮癌（膀胱癌），是第一个上市的PD-L1抑制剂。后续又被批准用于治疗靶向药、化疗失败的非小细胞肺癌患者。特点：Tecentriq在上市前获得了FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位，显示了其重要的临床价值。

协同效应：Inlyta通过改善肿瘤免疫微环境，显著增强Avelumab的抗肿瘤活性。Avelumab的药物特性与临床前景研发背景：由德国默克医药开发，已获美国FDA批准用于晚期肾细胞癌一线治疗。多癌种试验：目前正在开展针对ACC、肺癌、结直肠癌、胃癌等实体瘤的三期临床试验。

阿斯利康PD-L1抗体Durvalumab的I药Imfinzi针对晚期转移的尿路上皮癌治疗2017年美国FDA批准上市。尿路上皮癌其实在整个膀胱癌人群占比高达90%，不管是在美国还是在中国膀胱癌的发生率非常高。美国发病率排在前五在中国膀胱癌是男性高发癌症前十了。

批准情况：2016年5月获批用于尿路上皮癌（膀胱癌），是第一个上市的PD-L1抑制剂。后续被批准用于治疗靶向药、化疗失败的非小细胞肺癌患者。特点：Tecentriq在上市前获得了FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位，显示出其重要的临床价值。